大家好，如果您还对染色体异常第三代试管是什么意思不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享染色体异常第三代试管是什么意思的知识，包括染色体异常第三代试管是什么意思啊的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
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什么叫第三代试管婴儿
啥啥啥？
PPT也可以助孕？
患者：医生，听说医院有一种可以帮助生育健康宝宝的神奇方法，叫PPT？
医生：不是PPT，是叫PGT!全称是植入前遗传学检测，也就是我们通常讲的第三代试管婴儿，是在人类辅助生殖技术的基础上，取一部分的胚胎细胞来进行遗传学分析，诊断胚胎是否有遗传缺陷，然后选择检测结果正常的胚胎植入子宫进行妊娠，从而达到优生优育的目的。
患者：那是不是我们这些怀小孩有困难的人都可以选择PGT啊？
医生：每一项技术都不是万能通用的，都有相应的适用证。PGT又分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR，他们的适用人群有所不同。
主要用于检测胚胎染色体是否存在非整倍体，适用于不明原因的反复流产患者，不明原因反复种植失败的患者，严重畸精子症的患者，以及年龄大于38岁的高龄女性。
是靶向检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因，具有遗传易感性的严重疾病（如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变）、人类白细胞抗原HLA配型。
是靶向检测胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等结构异常以及微缺失微重复，主要适用于染色体结构异常携带者。
如果夫妻双方尚没有查清楚是否携带遗传缺陷，或者是没有查清楚携带的是何种缺陷，都是不可以进行PGT-M或是PGT-SR的!
患者：只要我做了PGT，就一定能保证生个健康的宝宝了吗？
医生：不不不！这是大家对PGT的误解。PGT虽然可以明显降低反复流产及终止妊娠的带来的痛苦，但仍然是有一定的风险。
首先当检测的胚胎全部被诊断为异常时，就会面临无可移植胚胎的风险；
其次，对于染色体结构异常平衡携带者，做了PGT也是不能区分完全正常与平衡携带者的胚胎的，也就是说宝宝可能也是染色体结构异常的携带者，以后也会面临生育问题；
第三，PGT只是有针对性地检测了遗传物质的某一方面的问题，并不代表胎儿其他方面也都没有异常；
最后，由于PGT所检测的细胞数量极少，活检细胞不能完全代表胎儿的情况，诊断不可能达到完全正确，存在误诊的可能性。
经PGT成功受孕的孕妇，
一定要在有资质的产前诊断医院对胎儿进行产前诊断！！！
染色体易位能做第三代试管吗
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由於细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
一般来说染色体易位有很多种情况，目前只有通过试管婴儿第三代（PGD）技术才能筛查出来。人体细胞核内有23对染色体。其中，每对染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。染色体易位对本人是没有任何影响的，但是生育下一代时，流产几率就会很高，就算宝宝正常发育到16周后，也要做羊水穿刺来确认宝宝是否正常。平衡易位携带者自然生育正常宝宝的几率只有1/18，生育和妈妈一样的携带宝宝的几率也是1/18，而另外的8/9多数会流产，因为遗传信息发生了质的变化，所以，即使少数胚胎发育成胎儿并成功分娩，降生后的宝宝极大可能也是不健康的，是个染色体异常疾病的多难者。
不孕不育专家介绍：染色体易位与试管婴儿的成功率没有太大的关系，不是说染色体异常的不同程度就对应着不同的试管婴儿成功率。试管婴儿的成功率主要取决于医生的胚胎技术、医院设备和女性的子宫内环境。现在医疗科技发展速度很快，试管婴儿技术已发展到第三代，我们可以通过第三代试管婴儿（PGD）技术筛选掉染色体异常的胚胎，将遗传学鉴定为健康的胚胎植入到女性子宫内，这不仅保证了出生的宝宝没有遗传学疾病，更保证了宝宝能继承父母最优秀的基因，做到优生优育。
希望能帮到您哦~
谁知道三代的试管婴儿可以筛查哪些先天性疾病吗
第三代试管婴儿（PGD）可以筛查13、18、21、X、Y，5对染色体，可以鉴别胚胎性别，13号染色体异常多出现三体综合征、患儿多大畸形，多数易早亡，13号染色体会引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”
18号染色体异常可致爱德华综合征，患者通常表现多个器官衰竭，常引起尼曼匹克病。
21号染色体异常导致唐氏综合症
x染色体：杜氏肌营养不良症（DMD）特纳氏综合征，脆性X综合征
Y染色体：急性髓系白血病
第三代试管婴儿（ACGH）可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量。
好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。
